Device Recall Tuohy Stimulation Catheter Kit

  • Modèle / numéro de série
    20090608, 8231797109 and 8294826538.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution: United States, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, and UT.
  • Description du dispositif
    17G x 150mm Tuohy Stimulation Catheter Kit, REF 553-218-150, Rx, Sterile, Distributed by: Stryker Instruments, Kalamazoo, MI.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    20090220, 20100717, 8203783650, 8231796755 and 8294826536.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution: United States, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, and UT.
  • Description du dispositif
    17G x 90m Tuohy Stimulation Catheter Kit, REF 553-218-90, Rx, Sterile, Distributed by: Stryker Instruments, Kalamazoo, MI.
  • Manufacturer