À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall AcrySof ReSTOR Intraocular Lens
Modèle / numéro de série
Model MN60D3, Serial numbers: 940376.028; 945173.084; 945533.043; 945174.053; 944089.027; 942202.069; 940407.058; 940407.059; 942210.016; and 945537.073
Classification du dispositif
Ophthalmic Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
AcrySof¿ ReSTOR¿ Intraocular Lens
Manufacturer
Alcon Laboratories, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall AcrySof ReSTOR Intraocular Lens
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Alcon Laboratories, Inc
Adresse du fabricant
Alcon Laboratories, Inc, 6201 South Fwy, Fort Worth TX 76134-2001
Source
USFDA
Un dispositif médical avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Device Recall AcrySof ReSTOR Intraocular Lens
Modèle / numéro de série
Model SN60D3, Serial numbers: 968290.039; 934317.012; 934317.013; and 948332.080.
Classification du dispositif
Ophthalmic Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
AcrySof¿ ReSTOR¿ Intraocular Lens
Manufacturer
Alcon Laboratories, Inc
Language
English
Français
Español
한국어