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Device Recall Accolade and Restoration hip product

  • Modèle / numéro de série
    Lot: 55624702, 55709001, 55709002, 55709003, 55959003, 55967305, 56011203, 56011205, 56011301, 56019501, and 56109304
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in ten (10) states: AR, DE, FL, IL, IN, MI, NJ, OH, TN, and TX; and Canada, Sweden, United Kingdom, France, Spain, Italy, Japan, Romania, Colombia, Netherlands, and Australia.
  • Description du dispositif
    Accolade and Restoration hip product; Catalog Number: 6021-0030, 6276-1-127, 6276-5-216, 6020-2530, 6020-4535, 6021-0740, 6021-0230, and 6021-4535
  • Manufacturer
    Howmedica Osteonics Corp.
  • 1 Event

Fabricant

Howmedica Osteonics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

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Device Recall Accolade and Restoration hip product
  • Modèle / numéro de série
    Lot: 56211103, 56211401, 56211704, 57284004
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in ten (10) states: AR, DE, FL, IL, IN, MI, NJ, OH, TN, and TX; and Canada, Sweden, United Kingdom, France, Spain, Italy, Japan, Romania, Colombia, Netherlands, and Australia.
  • Description du dispositif
    Accolade and Restoration hip product; Catalog Number: 6720-0837 and 6721-0737
  • Manufacturer
    Howmedica Osteonics Corp.