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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F
Modèle / numéro de série
Code: 900982 Lots: 141015603 exp. 10/31/15 141216365 exp. 12/31/15 150116540 exp. 1/31/16 150116982 exp. 1/31/16 150418429 exp. 5/31/16 150317871 exp. 5/31/16 150518850 exp. 6/30/16
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
ARTHROSCOPY PK L/F 5/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F
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Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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