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Device Recall CERCLAGE WIRE

  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 10DM08157
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    KY, TX, DC, NC, CA, AZ, GA and OH; 3 International: Australia, Malaysia, and Switzerland
  • Description du dispositif
    CERCLAGE WIRE, 0.8 MM DIA. X 200 MM LENGTH, SST, REF 71163008, QTY: (6), STERILE R, CE 008, 2020/07, Smith & Nephew, Inc., Memphis, TN 38116, EC REP: Smith & Nephew Orthopaedics GmbH, Tuttlingen, Germany || Usage: Bone fracture fixation
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc
  • 1 Event

Fabricant

Smith & Nephew Inc
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall CERCLAGE WIRE
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 10DM13784
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    KY, TX, DC, NC, CA, AZ, GA and OH; 3 International: Australia, Malaysia, and Switzerland
  • Description du dispositif
    CERCLAGE WIRE, 0.6 MM DIA. X 175 MM LENGTH, SST, REF 71163006, QTY: (6), STERILE R, CE 008, 2020/07, Smith & Nephew, Inc., Memphis, TN 38116, EC REP: Smith & Nephew Orthopaedics GmbH, Tuttlingen, Germany || Usage: Bone fracture fixation
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc