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Device Recall Concorde Lift

  • Modèle / numéro de série
    Product code: 287804101G Lot number: 052316-A R, 121416-A R
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Concorde Lift Driver Shaft AO. || Used with supplemental internal spinal fixation systems that have been cleared for use in the lumbar spine.
  • Manufacturer
    DePuy Orthopaedics, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

DePuy Orthopaedics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    DePuy Orthopaedics, Inc., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767-5199
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

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Device Recall Concorde Lift
  • Modèle / numéro de série
    Product code: 287804102 Lot number: 122315-B R, 122315-A R, 041117A
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Concorde Lift Torque Limiting Handle. || Must be used with supplemental internal spinal fixation systems that have been cleared for use in the lumbar spine.
  • Manufacturer
    DePuy Orthopaedics, Inc.