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Device Recall DePuy Orthopedics

Fabricant

Depuy Orthopaedics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Depuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
  • Source
    USFDA

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Device Recall DePuy Orthopedics
  • Modèle / numéro de série
    Lot Umber: 330722
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    IA
  • Description du dispositif
    P.F.C.¿ Modular Knee System || Modular Plus Tibial Wedge || 10¿ HEMI x 8.5MM HEIGHT || Product Code: 86-0178
  • Manufacturer
    Depuy Orthopaedics, Inc.
Device Recall DePuy Orthopedics
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 226287R
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    NY
  • Description du dispositif
    P.F.C. ¿ ¿ Knee System 7¿ || Fluted Femoral Stem 18mmX130mm || REF: 96-1731
  • Manufacturer
    Depuy Orthopaedics, Inc.