À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Endotec, Prosthesis Shoulder
Modèle / numéro de série
Catalog: 02-21-0103ANN374,
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide distribution -- US in OH, TX, CA, FL, NJ, TN; and International Distribution: Korea, Australia, Switzerland, The Netherlands, Spain. Domestic: OH, TX, CA, FL, NJ, TN.
Description du dispositif
Endotec Prosthesis Shoulder, Titanium Alloy, Sterilized || Modular Femoral Stem BP Shoulder Component: || 12mm Modular Femoral Stem, Catalog: 02-21-0103, Lot 02-21-0103ANN374.
Manufacturer
Endotec, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Endotec, Prosthesis Shoulder
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Endotec, Inc.
Adresse du fabricant
Endotec, Inc., 2546 Hansrob Rd, Orlando FL 32804-3318
Société-mère du fabricant (2017)
Cellumed Co., Ltd.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어