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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall GENESIS II/LEGION Resurfacing Patella with JOURNEY Peg
Modèle / numéro de série
Batch # 15GM07831
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
US Distribution to states of:FL, MO, IN and TX.
Description du dispositif
Smith & Nephew GENESIS(R) II/LEGION(TM) PATELLAR COMPONENT, RESURFACING ROUND, 32MM STANDARD, FOR CEMENTED USE ONLY WITH JOURNEY PEG, STERILE EO, Rx only, REF Number: 71934490 || knee implant.
Manufacturer
Smith & Nephew, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall GENESIS II/LEGION Resurfacing Patella with JOURNEY Peg
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Fabricant
Smith & Nephew, Inc.
Adresse du fabricant
Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
Société-mère du fabricant (2017)
Smith & Nephew plc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어