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Crédits
Devices
Device Recall Genesis Uni Articular Inserts
Modèle / numéro de série
Genesis Uni Articular Inserts 71248108, 71248109, 71248110, 71248111, 71248112, 71248208, 71248209, 71248210, 71248211, 71248212, 71248308, 71248309, 71248310, 71248311, 71248312, 71248228, 71248229, 71248230, 71248231, 71248232, 71248235, 71248328, 71248329, 71248330, 71248331, 71248332, 71248335, 71248338, 71248339, 71248340, 71248341, 71248342, 71248345 Sold internationally: 71975865, 71975866, 71975867, 71975870, 71975871, 71975872, 71975873
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide, 43 consignees, 17 countries: Germany, France, Australia, Italy, Switzerland, United Arab Emirates, Belgium, Japan, United Kingdom, Singapore, Spain, Taiwan. Sweden, Canada Venezuela, South Africa, and Israel.
Description du dispositif
Genesis Uni Articular Inserts
Manufacturer
Smith & Nephew Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Genesis Uni Articular Inserts
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Fabricant
Smith & Nephew Inc
Adresse du fabricant
Smith & Nephew Inc, 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어