Devices

Device Recall Guide Wires and KWires for T2 and Gamma System

Fabricant

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

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Device Recall Guide Wires and KWires for T2 and Gamma Systems
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number 0152-0218S; All lots distributed before 10 Nov 2015 with non-expired 5 year shelf life
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Stryker, T2 K-Wire 1.8 x 310 mm, Sterile || Product Usage: || Intended for the temporary stabilization of bone segments or fragments.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.