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Device Recall LEGION Pressfit Stem

  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 06DAB0023.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, Canada, Australia, Germany, GB, Italy, Switzerland, Spain, and France.
  • Description du dispositif
    LEGION Pressfit Stem, Straight, 10 MM X 160 MM, REF 71424043, Sterile, Smith & Nephew, Memphis TX 38116. || The device is used for Orthopedic Knee Implants.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc
  • 1 Event

Fabricant

Smith & Nephew Inc
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall LEGION Pressfit Stem
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 06DM08612.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, Canada, Australia, Germany, GB, Italy, Switzerland, Spain, and France.
  • Description du dispositif
    LEGION Pressfit Stem, Straight, 20 MM X 160 MM, REF 71424053, Sterile, Smith & Nephew, Memphis TX 38116. || The device is used for Orthopedic Knee Implants.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc