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Crédits
Devices
Device Recall OmniFit Eon
Modèle / numéro de série
Catalog Number/Lot Code: LSP48.
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide Distribution.
Description du dispositif
OmniFit Eon 127 degree and 132 degree Surgical Protocol; || Stryker. || Surgical protocols instruct surgeons on proper surgical technique.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall OmniFit Eon
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Fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Adresse du fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah NJ 07430
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
2 dispositifs médicaux avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Device Recall Omnifit EON Surgical Protocol
Modèle / numéro de série
Literatur Number LSP48 4/04
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution --- including USA and countries of Canada, Australia, Latin America and Greece.
Description du dispositif
Omnifit EON Surgical Protocol; || Literature Number: LSP48 4/04 || Stryker Howmedica Osteonics Corp., Mahwah, NJ
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Device Recall Omnifit Eon132
Modèle / numéro de série
6098-0630 OMNIFIT EON 132 48HMME, 6098-0630 OMNIFIT EON 132 TAMMME, 6098-0735 OMNIFIT EON 132 0W9MNE, 6098-0940 OMNIFIT EON 132 TN3MLE and 6098-1140 OMNIFIT EON 132 2HNMME
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
Description du dispositif
Omnifit Eon || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Language
English
Français
Español
한국어