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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Omnifit Normalized Hip Stem
Modèle / numéro de série
6034-0730 OMNIFIT NORMALIZED HIP STEM PJ9MLE
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
Description du dispositif
Omnifit Normalized Hip Stem || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall Omnifit Normalized Hip Stem
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Fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Adresse du fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어