À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall PopLok Punch
Modèle / numéro de série
Lot 318455
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution -- US and Korea.
Description du dispositif
PopLok Punch labeled in part: || "PKL-35M***3.5mm***QTY 1***PopLok Punch***ConMed Linvatec Biomaterials, Ltd. Hermiankatu 6-8L 33720 Tampere, FINLAND***Rx Only***ConMed Linvatec 11311 Concept Blvd Largo, FL 33773-4908 USA***Made in USA***" || Intended Use: Bone Punch.
Manufacturer
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
1 Event
Rappel de Device Recall PopLok Punch
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
Adresse du fabricant
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec, 11311 Concept Blvd, Largo FL 33773-4908
Société-mère du fabricant (2017)
CONMED Corp.
Source
USFDA
Un dispositif médical avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Device Recall PopLok Punch 3.5MM
Modèle / numéro de série
Lot 256058
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution - USA including California and Internationally to Spain and Korea
Description du dispositif
ConMed Linvatec Biomaterials, PopLok bone Punch PKL-35M, 3.5mm || Orthopedic manual surgical instrument - Bone Punch
Manufacturer
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
Language
English
Français
Español
한국어