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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall PREMIUM ARTHROSCOPY PK
Modèle / numéro de série
Code:9001298 Lots: 141015770 exp. 11/30/15 141115977 exp. 11/30/15 150116759 exp. 2/28/16
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
PREMIUM ARTHROSCOPY PK CUSTOMED 5/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall PREMIUM ARTHROSCOPY PK
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Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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