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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Reunion HA Fracture Stem
Modèle / numéro de série
R5351-4507 REUNION HA FRACTURE STEM 7MM T2T72836-J, R5351-4508 ReUnion HA Fracture Stem 8MM T2N71522-I, R5351-4508 ReUnion HA Fracture Stem 8MM T2T72422-C and R5351-4509 REUNION HA FRACTURE STEM 9MM T2N71523-G
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
Description du dispositif
Reunion HA Fracture Stem || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall Reunion HA Fracture Stem
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Fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Adresse du fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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