À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Scorpio Total Knee Cruciate Retraining Femoral Component
Modèle / numéro de série
Lot Number: K04W966.
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide Distribution including USA and countries of Canada, Mexico, Italy, The Netherlands and the UK.
Description du dispositif
Scorpio Total Knee Cruciate Retraining Femoral Component; Knee joint patellofemorotibial polymer/metal/polymer semi-constrained cemented prosthesis; Product Number: 70-300-7R; Stryker Corp, Howmedica Osteonics Corp, Mahwah, NJ 07430.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall Scorpio Total Knee Cruciate Retraining Femoral Component
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Adresse du fabricant
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어