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Device Recall Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126120000)

Modèle / numéro de série
Manufacture Start Date for Affected Lots: 18-Mar-2015 Manufacture End Date for Affected Lots: 31-Jan-2017
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Domestic: None Foreign: France, Germany
Description du dispositif
Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126-120-000)
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126120000)

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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