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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide
Modèle / numéro de série
All lots.
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Synthes In Situ Bender/Cutter Kit-Wide-Sterile. Catalog Number 530.521S.
Manufacturer
Synthes USA (HQ), Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide
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Fabricant
Synthes USA (HQ), Inc.
Adresse du fabricant
Synthes USA (HQ), Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어