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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall UKNEE Patella
Modèle / numéro de série
Catalog No. 2401-1010 2401-1020 2401-1030 2401-1040 2403-1010 2403-1020 2403-1030 2403-1040 2403-1050
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide Distribution including the states of CA, MD, TX, NV, and WI.
Description du dispositif
UKNEE Patella,small 2401-1010 || UKNEE Patella,medium 2401-1020 || UKNEE Patella,large 2401-1030 || UKNEE Patella,X-large 2401-1040 || UKNEE Onset Patella, 3 pegs, x-small 2403-1010 || UKNEE Onset Patella, 3 pegs, small 2403-1020 || UKNEE Onset Patella, 3 pegs, medium 2403-1030 || UKNEE Onset Patella, 3 pegs, large 2403-1040 || UKNEE Onset Patella, 3 pegs,X-large 2403-1050 || Variety of hip and knee implants and instruments, multiple uses.
Manufacturer
Orthopedic Alliance LLC
1 Event
Rappel de Device Recall UKNEE Patella
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Fabricant
Orthopedic Alliance LLC
Adresse du fabricant
Orthopedic Alliance LLC, 26157 Jefferson Ave, Murrieta CA 92562-9561
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어