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Crédits
Devices
Device Recall Extentrac Elite product brochure DCN: 13001, 09001
Modèle / numéro de série
Serial Numbers: 005, 006, 011, 017, 019, 0701101, 07071003, 07071004, 08031005, 08081006, 08091007, 09061009, 09091010, 09101011, 09101012, 10021014, 10031015, 10091017, 10121019, 11051020, 11061021, 11071022, 11091023, 12011026, 12081028, 13021028, 12091029, 12091030, 12121032, 13011033, 13101034, 13071037, 13031035, 14011038, 14041036 and 14061038
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution - US including CA, FL, NJ, TX, WA, Internationally: Korea, Russia, Kuwait, Canada, Greece, Lebanon, Turkey, Egypt, Saudi Arabia, China, Armenia, Azerbaijan, Australia.
Description du dispositif
Extentrac Elite product brochure DCN: 13-001, 09-001 (Powered decompression table, for traction)
Manufacturer
Advanced Back Technologies, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Extentrac Elite product brochure DCN: 13001, 09001
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Fabricant
Advanced Back Technologies, Inc.
Adresse du fabricant
Advanced Back Technologies, Inc., 89 Cabot Ct Ste F, Hauppauge NY 11788-3719
Société-mère du fabricant (2017)
Advanced Back Technologies Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어