Devices

Device Recall Hidrex USA DVP1000

Modèle / numéro de série
SN# 16-3.6190 to 16-3.6319, 17-3.6001 to 17-3.6050
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide throughout the US
Description du dispositif
Hidrex USA DVP1000
Manufacturer
Hidrex GmbH
1 Event
- Rappel de Device Recall Hidrex USA DVP1000

Fabricant

Hidrex GmbH

Adresse du fabricant
Hidrex GmbH, Otto-Hahn-Str. 12, Heiligenhaus Germany
Société-mère du fabricant (2017)
Hidrex Gmbh
Source
USFDA

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