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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall KCI Therapulse II
Modèle / numéro de série
Serial numbers: TPLK00053, TPLK00052, TPLK00011, TPLK00012, TPLK00013, TPLK00014, TPLK00015, TPLK00016, TPLK00124, TPLK00128, TPLK00132
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Product was distributed domestically in the following states: IN, CA, NH, OR, PA, TX, WI, CO, IA, KS, MO, ID, MA, NC, IL, OH, MN, AZ, NE, HI, PR, NC
Description du dispositif
KCI Therapulse II Air Suspension Therapy Bed, manufactured by Kinetic Concepts, Inc., San Antonio, TX 78219. Model number 227080
Manufacturer
Kinetic Concepts, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall KCI Therapulse II
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Fabricant
Kinetic Concepts, Inc
Adresse du fabricant
Kinetic Concepts, Inc, 4958 Stout Dr, San Antonio TX 78219-4334
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어