Device Recall Apollo DRF

  • Modèle / numéro de série
    08090531 09090591 10040680 15051450 11020798
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AL AZ CA CO CT DC FL IA IL IN LA MA MD MI MN MO MS NJ NY OH PA Puerto Rico TN TX UT WI
  • Description du dispositif
    Apollo DRF: Model: 9784220831 || Multi-function x-ray systems capable of routine radiograph and general fluoroscopy procedures.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Villa Radiology Systems LLC, 91 Willenbrock Rd Ste B1, Oxford CT 06478-1036
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA