Device Recall Artis Q and Q.Zen

  • Modèle / numéro de série
    10094135, 10094137, 10094141, 10094142, 10094143, 10280959, 10848280, 10848281, 10848282, 10848353, 10848354, 10848355, 5904433, 5904441, 5904649, 5904656, 5917054, 7007755, 7008605, 7412807, 7413078, 7555357, 7555373, 7727717, 7728350, 7728392
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    U.S. Nationwide
  • Description du dispositif
    Artis Q and Q.Zen, Model Numbers:10848280, 10848281, 10848282, 10848353 & 10848355
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA