Device Recall BuckyDiagnost

  • Modèle / numéro de série
    Site Numbers:  545896, 17673, 62929, 102578, 104781, 250137, 250294, 505841, 538513, 539863, 542610, 545089, 548438, 557949, 43717870, and 44329671.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Devices were distributed through out the US in the following states: AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, IA, IL, IN, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, NC, ND, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TX, UT, VA, WA, WI, and WY.
  • Description du dispositif
    BuckyDiagnost. General Radiography and Tomography examination of patients in supine, seated, or standing positions.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    704031 / 70408
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    BuckyDiagnost general purpose x-ray system with Optimus Generator. || General Purpose Diagnostic Radiography.
  • Manufacturer