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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Curix
Modèle / numéro de série
Product Code; EKQEG, Manufacturing Batch or Lot: 79340029
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AL, AZ, CA, CO, FL, GA, IN, MA, MI, NC, NJ, NY, OR, SC, TN, TX, WA, VA and Canada
Description du dispositif
Curix¿ Ultra UV-L Plus, Medical Screen Film, X-ray Film, 14x17, 100 Sheet Box
Manufacturer
AGFA Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall Curix
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Fabricant
AGFA Corp.
Adresse du fabricant
AGFA Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어