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Device Recall Digital Diagnost 3.1.x. XRay system

  • Modèle / numéro de série
    DigitalDiagnost Upgrade Release 3.1.x to 3.1.3
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA(nationwide) Distribution to the states of : AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KY, LA, MA, ME, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NH, NM, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, UT, VA, WA and WI
  • Description du dispositif
    Philips DigitalDiagnost 3.1.x X-Ray System
  • Manufacturer
    Philips Electronics North America Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Philips Electronics North America Corporation
  • Adresse du fabricant
    Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA