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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall DPXBravo/Duo
Modèle / numéro de série
software versions 12.0, 12.1, 12.2,13.0, & 13.1.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
DPX-Bravo/Duo, GE Lunar DEXA bone densitometers operating with enCORE software versions 12.0, 12.1, 12.2,13.0, & 13.1. || The systems provide an estimate of BMD.
Manufacturer
Ge Healthcare
1 Event
Rappel de Device Recall DPXBravo/Duo
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Fabricant
Ge Healthcare
Adresse du fabricant
Ge Healthcare, 9900 W Innovation Dr, Wauwatosa WI 53226-4856
Société-mère du fabricant (2017)
General Electric Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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