Device Recall DPXMD series

  • Modèle / numéro de série
    software versions 12.0, 12.1, 12.2,13.0, & 13.1.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    DPX-MD series, GE Lunar DEXA bone densitometers operating with enCORE software versions 12.0, 12.1, 12.2,13.0, & 13.1. || The systems provide an estimate of BMD.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Ge Healthcare, 9900 W Innovation Dr, Wauwatosa WI 53226-4856
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA