Devices

Device Recall Fujufilm

Modèle / numéro de série
Verson 2.2.1 and 2.3.1.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Foreign: Canada, Germany, Israel, Japan
Description du dispositif
Synapse Version 2.2.1 and 2.3.1 software
Manufacturer
Fujifilm Medical System USA, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Fujufilm

Fabricant

Fujifilm Medical System USA, Inc.

Adresse du fabricant
Fujifilm Medical System USA, Inc., 419 West Avenue, Stamford CT 06902
Source
USFDA

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