À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall HiSpeed DX/I
Modèle / numéro de série
With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
HiSpeed DX/I (2249696)
Manufacturer
GE Healthcare, LLC
3 Events
Rappel de Device Recall HiSpeed DX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed DX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed DX/I
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
GE Healthcare, LLC
Adresse du fabricant
GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
Société-mère du fabricant (2017)
General Electric Company
Source
USFDA
Un dispositif médical avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Device Recall Hispeed DX/I
Modèle / numéro de série
With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Hi Speed DX/I (2249696-2)
Manufacturer
GE Healthcare, LLC
Language
English
Français
Español
한국어