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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall HiSpeed FX/I
Modèle / numéro de série
With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
HiSpeed FX/I (2201000-2 with Gantry mo. #2249696-2)
Manufacturer
GE Healthcare, LLC
18 Events
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
Rappel de Device Recall HiSpeed FX/I
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Fabricant
GE Healthcare, LLC
Adresse du fabricant
GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
Société-mère du fabricant (2017)
General Electric Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어