Device Recall HiSpeed LX/l

  • Modèle / numéro de série
    With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    HiSpeed LX/l (2200997-2)
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA