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Device Recall IQon Spectral CT with 4.7.2 software version.
Modèle / numéro de série
Serial Numbers: 860008 860009 860010 860011 860012 860013 860014 860015 860016 860017 860018 860019 860020 860021 860022 860023 860024 860025 860026 860027 860028 860029 860030 860031 860032 860033 860034 860035 860036 860037 860038 860039 860040 860041 860042 860043 860046 860048 860049 860050 860051 860052 860053 860054 860055 860056 860057 860058 860059 860060 860061 860062 860063 860064 860065 860066 860067 860068 860070 860071 860072 890002 860047
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Domestic and Foreign
Description du dispositif
IQon Spectral CT with 4.7.2 software version.- Model 728332, a Philips Computed Tomography X-Ray System
Manufacturer
Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
1 Event
Rappel de Device Recall IQon Spectral CT with 4.7.2 software version.
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Fabricant
Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
Adresse du fabricant
Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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