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Device Recall LANTIS Commander, 10 Users, LANTIS 6.1 Commander and LANTIS 8.3 Commander
Modèle / numéro de série
Models: 04503178, 05493072, 08148178 with various serial numbers: 93-0938 93-1010 93-0730 93-0454 93-0759 93-0848 93-0884 93-1158 93-0037 93-1053 93-0726 93-0588 93-0693 93-0614 93-0566 93-0648 93-0803 93-0813 93-1387 93-0278 93-0856 93-0657 93-0222 93-1438 93-0662 93-0779 93-0732 93-0841 93-1045 93-0487 93-0564 93-0261 93-0096 93-0846 93-0574 93-0668 93-0887 93-1145 93-0102 93-0764 93-0501 93-0490 93-0739 93-1133 93-0159 93-0872 93-1531 93-0660 93-0798 93-0393 93-0738 93-1296 93-0623 93-0370 93-0951 93-0667 93-1135 93-0141 93-0786 93-0483 93-0385 93-1314 93-0799 93-0456 93-0416 93-0838 93-0639 93-0659 93-0760 93-0608 93-0766 93-0063 93-0878 93-0861 93-0452 93-0533 93-0272 93-0724 93-0596 93-0831 93-0398 93-0870 93-0874 93-0789 93-0686 93-0475 93-1185
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Siemens LANTIS Oncology Information System Servers; allows the radiation therapist to deliver treatment to patient using the MEVATRON and all available accessories
Manufacturer
Siemens Medical Solutions USA, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall LANTIS Commander, 10 Users, LANTIS 6.1 Commander and LANTIS 8.3 Commander
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Fabricant
Siemens Medical Solutions USA, Inc
Adresse du fabricant
Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어