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Device Recall MEVATRON M 6730/6740 (MEX)

  • Modèle / numéro de série
    Device Model Number 9401654, 9401746, 8490005 Serial numbers: 3009 2958 2863 2972 2646 3079 2516 2962 3055 1452 2702 2125 3066 2689 2228 2564 2507 1904 3075 2375 3013 3068 2596 3025 3049 2965 2045 3084 2855 2906 2292 2384 2067 2818 3089
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    MEVATRON MD-2, MEVATRON MDX-2 and MEVATRON ME, accelerator, Linear, Medical || The intended use of the SIEMENS branded PRIMUS family of linear accelerator systems is to deliver x-ray radiation for therapeutic treatment of cancer
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • 1 Event

Fabricant

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA

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Device Recall MEVATRON M 6730/6740 (MEX)
  • Modèle / numéro de série
    Device Model Number 8319758 Serial numbers: 3009 2958 2863 2972 2646 3079 2516 2962 3055 1452 2702 2125 3066 2689 2228 2564 2507 1904 3075 2375 3013 3068 2596 3025 3049 2965 2045 3084 2855 2906 2292 2384 2067 2818 3089
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    MEVATRON M 7400/7440(MEX) Accelerator, Linear, Medical || The intended use of the SIEMENS branded PRIMUS family of linear accelerator systems is to deliver x-ray radiation for therapeutic treatment of cancer
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc