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Device Recall Mobile fluoroscopic xray unit.
Modèle / numéro de série
Serial numbers: 8S-2329, 8S-3288-H, 8S-7232-MH, 89-3562.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, France, Singapore, Sweden, and Switzerland.
Description du dispositif
GEHC OEC 9800 ESP-15 C-Arm fluoroscopic X-ray system, GE Healthcare, Salt Lake City, UT.
Manufacturer
GE OEC Medical Systems, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Mobile fluoroscopic xray unit.
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Fabricant
GE OEC Medical Systems, Inc
Adresse du fabricant
GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
Source
USFDA
Un dispositif médical avec un nom similaire
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Device Recall Mobile fluoroscopic xray unit.
Modèle / numéro de série
Serial numbers: E2-0083, E2-0096, E2-0100, E2-0122, E2-0139, E2-0141, E2-0144, E2-0153, E2-7040-MH, E2-7054-MH, E2-7062-MH, E2-7070-MH, E9-0012, E9-0029, E9-0059, E9-0085, E9-0106, E9-0114, E9-0170, ES-0052, ES-0159, ES-0171.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, France, Singapore, Sweden, and Switzerland.
Description du dispositif
GEHC OEC 9900 ESP-15 Elite C-Arm fluoroscopic X-ray system, GE Healthcare, Salt Lake City, UT.
Manufacturer
GE OEC Medical Systems, Inc
Language
English
Français
Español
한국어