Device Recall MultiDiagnost MD3

  • Modèle / numéro de série
    Site Numbers: 6838, 6931, 13661, 26071, 35471, 38289, 38418, 38422, 38442, 38714, 38716, 40941, 41032, 41271, 50317, 62502, 76329, 82673, 100637, 101151, 101155, 103043, 103856, 557859, 557979, 43166722, 47317193, and 49794671 (or 6931).
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    MultiDiagnost MD3
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA