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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Philips Allura Integris
Modèle / numéro de série
Velara Generator with 12nc number: 989000070011, 989000070122, 989000070123, 989000070124, 989000070125, 989000070126, 989000070321
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US: AL, CA, DC, IL,GA, KS, MD, MO, NC, NY, OH, PA, RI, SC, TX, WA OUS: Brazil, Bulgaria, Costa Rica, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Korea, Republic of, Mexico, Russian Federation, Singapore, Spain, Sweden, Switzerland Switzerland, Turkey, United Kingdom
Description du dispositif
Velara Generator with an old Firmware version used with the Philips Integris BH5000
Manufacturer
Philips Electronics North America Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Philips Allura Integris
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Fabricant
Philips Electronics North America Corporation
Adresse du fabricant
Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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