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Crédits
Devices
Device Recall Philips BV Endura
Modèle / numéro de série
Site Numbers: 548686, 556612, 41416327, 41446303, 41566246, 41585083, 43896129, 45592395, 47198056, and 49736876.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution -- AK, AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, and Washington, DC.
Description du dispositif
Philips BV Endura, Rel. 2, 718074. || Mobile C-Arm X-Ray systems offering Radiographic and Fluoroscopic techniques in a wide variety of applications.
Manufacturer
Philips Medical Systems North America Co. Phillips
1 Event
Rappel de Device Recall Philips BV Endura
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Fabricant
Philips Medical Systems North America Co. Phillips
Adresse du fabricant
Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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