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Device Recall Philips DigitalDiagnost Release 4.0.3, Release 4.1/4.1.1. excluding systems with SP1

Modèle / numéro de série
DigitalDiagnost
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide Distribution to the states of : Arizona, Minnesota, State of Washington, Wyoming and Ohio. Internationally to Canada.
Description du dispositif
Philips DigitalDiagnost Release 4.0.3, Release 4.1/4.1.1. excluding systems with SP1 || Product Usage: || The DigitalDiagnost is intended for use in generating radiographic images of human anatomy by qualified/trained doctors or technicians.
Manufacturer
Philips Electronics North America Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Philips DigitalDiagnost Release 4.0.3, Release 4.1/4.1.1. excluding systems with SP1

Fabricant

Philips Electronics North America Corporation

Adresse du fabricant
Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA

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