Device Recall Philips Healthcare DigitalDiagnost

  • Modèle / numéro de série
    software version - 4.0.4, 4.1.2, 4.1.3.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA (nationwide) Distribution to the states of : ( DuraDiagnost) to the states of : OH, CA, WA and NE. (DigitalDiagnost) to the states of : AK, AZ, AL, CA, CT, CO, DE, FL, GA, HI, ID, KY, LA, MA, MN, MD, MS, ME, MO, NE, NY, ND, OH and PA.
  • Description du dispositif
    Philips Healthcare DigitalDiagnost stationary X-ray system
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Philips Healthcare, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Digital Diagnost Stationary X-ray System Release 4.0.0, 4.0.1, 4.0.2
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and the countries of Australia, Austria, Argentina, Canada, China, Chile, Colombia Czech Republic, Great Britain, Germany, Egypt, Finland, France, India, Ireland, Japan, Malaysia, Macedonia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Nepal, Peru, Poland, Russia, Saudi Arabia Singapore, Switzerland, Sweden, Spain, United Arab Emirates and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Philips Healthcare DigitalDiagnost System X-Ray
  • Manufacturer