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Device Recall ProteusPLUS and ProteusONE

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: SAT.122 (EU) SAT.132 (EU) SAT.133 (US)
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of FL and the countries of Sweden, The Netherlands
  • Description du dispositif
    Proteus 235, Version PTS-11.0.1.2 and PTS-11.0.2 || Product Usage: || A device designed to produce and deliver a proton beam for the treatment of patients with localized tumors and other conditions susceptible to treatment by radiation.
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.
  • 1 Event

Fabricant

Ion Beam Applications S.A.
  • Adresse du fabricant
    Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ion Beam Applications SA
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

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Device Recall ProteusPLUS and ProteusONE
  • Modèle / numéro de série
    PAT.000 (US), PAT.001 (CN), PAT.003 (KR), PAT.006 (US), PAT.107 (EU), PAT.108 (US), PAT.109 (US), PAT.110 (US), PAT.111 (EU), PAT.112 (US), PAT.113 (US), PAT.114 (EU), PAT.115 (EU), SAT.116 (US), SAT.117 (EU), SAT.119 (US), SAT.120 (EU), SAT.122 (EU), SAT.123 (US), SAT.126 (US), SAT.132 (EU), SAT.133 (US), SBF.101 (EU), SBF.105 (US)
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationally
  • Description du dispositif
    Proteus 235, Proton Therapy System a medical device designed to produce and delivers a proton beam for the treatment of patients with localized tumors and other conditions susceptible to treatment by radiation.
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.