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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall RM, RMAT
Modèle / numéro de série
Model No. L9M2100; Software Versions RM 2.08.12.00.00. All versions of the CV Reporting (RM) are now affected.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AK, AZ, CA, CO, DC, FL, GA, HI, IL, IN, IA, KS, KY, LA, ME, MD, MA, MI, MN, MO, MS, MT, NH, NJ, NY, NC, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, VT, VA, WA, WV, WI and Canada
Description du dispositif
IMPAX CV Results Manager/Results Manager Administration Tool
Manufacturer
AGFA Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall RM, RMAT
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{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
AGFA Corp.
Adresse du fabricant
AGFA Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어