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Rappel de Dynabeads™ HLA Classe II

Selon Health Andorra, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Andorra qui a été fabriqué par Thermo Fisher.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    ARS/2017/12552
  • Date
    2017-06-08
  • Pays de l'événement
    Andorra
  • Source de l'événement
    HA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.salut.ad/alertes/alertes.php?_pagi_pg=12&data1=&data2=&tipus=PRODUCTES%20DE%20DIAGN%D2STIC%20IN%20VITRO%20-%20Retirada&titol=
  • Notes / Alertes
    Data from Andorra is current through November 2018. All of the data comes from Health Andorra, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Andorra.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

Dynabeads™ HLA Classe II
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Alert withdrawal reactive dynabeads - thermo f
  • Manufacturer
    Thermo Fisher

Manufacturer

Thermo Fisher