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Rappel de ACTIFUSE ABX Synthetic Bone Substitute (artifical bone graft)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Baxter Healthcare Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2012-RN-00853-3
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-23
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2012-RN-00853-3
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    There have been isolated reports of postoperative fever and inflammatory reactions (in the absence of bacterial infection) with use of actifuse abx in paediatric patients undergoing surgical removal of large juvenile bone cysts. the reported side effects had no negative impact on therapeutic outcome or function of the actifuse product. the instructions for use will be updated to include the reported problems as precautionary statement.
  • Action
    Updated Instructions for Use (IFU) is being provided to all users of the affected devices.

Device

ACTIFUSE ABX Synthetic Bone Substitute (artifical bone graft)
  • Modèle / numéro de série
    ACTIFUSE ABX Synthetic Bone Substitute (artifical bone graft)All lot numbersARTG Number : 188736
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Pty Ltd

Manufacturer

Baxter Healthcare Pty Ltd