Events

Rappel de AVS ARIA Implant Inserter

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Stryker Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2014-RN-00733-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-07-18
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2014-RN-00733-1
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Stryker has received reports of fracture of the vertebral peek spacers when implanted with the avs aria implant inserter. according to the reported complaints, the proximal end of the implant either cracks or the tip breaks off in one fragment. there have been no reports of the broken fragment remaining in the surgical site.
  • Action
    Stryker is advising their customers to quarantine any affected lots and will arrange for the return of any affected lots from the field.

Device

AVS ARIA Implant Inserter
  • Modèle / numéro de série
    AVS ARIA Implant InserterItem number: 48758500 (Located in Instrument Tray 48759040-T)Lots numbers affected: 107400, 10G906, 110214ARTG number: 178870
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Stryker Australia Pty Ltd

Manufacturer

Stryker Australia Pty Ltd
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    DHTGA