Rappel de AXIOM Artis Systems (fluoroscopic angiographic x-ray system)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Siemens Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2014-RN-00136-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Axiom artis systems with certain serial numbers are using flat detector cooling unit with inappropriate connectors that may leak. this might cause a system failure resulting in a drop out of the gantry system.
  • Action
    All connectors will be checked for leak tightness and an additional protection unit will be installed by Siemens' technicians. This will prevent leakages in the connector and therefore, the potential drop out of the gantry system can be avoided.

Device

  • Modèle / numéro de série
    AXIOM Artis Systems (fluoroscopic angiographic x-ray system)Catalogue Numbers: 7412807, 7728392Serial Numbers: 35031, 44018ARTG Number: 102173
  • Classification du dispositif
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    DHTGA